We can do MORE #7 2025

We can do MORE

Coming Home for Christmas Wanderung

Herzlich Willkommen

Wir freuen uns, dass Du den Weg auf unsere Website gefunden hast. Hier kannst Du Dich gerne über unser aktuelles
Projekt informieren.

Die Mission für Projekt Nr.7:

Mit der We can do MORE Coming Home for Christmas Wanderung möchten wir wieder einmal auf einen der essenziellen Bestandteile unseres sozialen Projektes eingehen - das WIR. Schon immer war für uns klar, dass das Team hinter We can do MORE nicht nur Moritz und Daniel umschließt. So haben wir uns 2025 dazu entschlossen mit der KjG Hardheim ein gemeinsames Projekt auf die Beine zu stellen: Die We can do MORE Coming Home for Christmas Wanderung. In entspannter Atmosphäre möchten wir mit euch einen schönen Winternachmittag verbringen und gleichzeitig Gutes tun.

Du kannst dich auf 100 % Transparenz verlassen. Jeder Euro kommt den Projekten zu Gute. Die anfallenden Kosten für das Projekt werden von Sponsoren oder uns selbst getragen.

Was treibt uns an?

Die Wanderung

Samstag, den 20.12.2025
Treffpunkt: 14:00 Uhr, Schlossplatz Hardheim
Wanderung: 14:30 - 16:00 Uhr
Strecke: ca. 5 km auf befestigten Wald- und Wanderwegen, keine*r geht verloren!
Im Anschluss: Gemütliches Beisammensein bei Punsch und Glühwein auf dem Schlossplatz (Auch ohne Teilnahme an der Wanderung möglich)
Alles auf Spendenbasis

Gemeinsam mit euch möchten wir am Samstag, 20.12.2025 einen schönen Winternachmittag verbringen. Wir brechen um 14:30 Uhr zu einer entspannten Wanderung rund um Hardheim auf um uns dann passend zum Sonnenuntergang gegen 16:00 Uhr wieder auf dem Schlossplatz zu Punsch, Glühwein und einem gemütlichen Beisammensein zu treffen - alles vor Ort auf freiwilliger Spendenbasis für den guten Zweck.

Am Abend steigt dann ab 21:00 Uhr die traditionelle Coming Home for Christmas Party der KjG Hardheim in der Erftalhalle - alle Teilnehmer*innen der Wanderung erhalten dort ein Freigetränk.

Was bedeutet Long Covid bzw. ME/CFS und wer ist davon betroffen?

Long Covid: Nach Definition der Weltgesundheitsorganisation (WHO) liegt Long Covid vor, wenn Symptome innerhalb von 3 Monate nach der akuten Covid-19-Erkrankung beginnen und mindestens 2 Monate anhalten und keine andere Erklärung für die Beschwerden gefunden wird.

Myalgische Enzephalomyelitis (ME) / Chronisches Fatigue-Syndrom (CFS) ist eine multisystemische neurologische Erkrankung, die nach Infektionen auftreten kann und zu einer dauerhaften Beeinträchtigung der körperlichen und kognitiven Leistungsfähigkeit führt. Die Symptome halten mindestens sechs Monate an und lassen sich nicht durch Ruhe oder Schlaf beheben.

Zahlen, Daten, Fakten: Laut einer Studie der ME/CFS Research Foundation gemeinsam mit dem Unternehmen RiskLayer wird geschätzt, dass Ende 2024 in Deutschland rund 870.000 Menschen an Long Covid litten. Schätzungen sind allerdings sehr unterschiedlich, da Falldefinitionen variieren und eine systematische Erfassung von Long Covid noch fehlt. Long Covid kann jede*n treffen: Am häufigsten scheinen hierbei Personen zwischen 35 und 49 Jahren an Long Covid zu erkranken, während jüngere (<20 Jahre) und ältere (>60 Jahre) seltener erkranken.

So teilt sich unser Spendenzweck auf

Corona im Ländle

"Stell dir vor, ein heftiger Sturm fegt über dein Haus, von außen sehen die Mauern vielleicht noch intakt aus, aber im Inneren ist das Fundament gerissen. So ähnlich kann man sich Long-COVID vorstellen: Die akute Corona-Infektion ist der Sturm, doch der Schaden, den er im Körper hinterlassen hat, ist tiefgreifender und auf den ersten Blick nicht sichtbar."

Gründung der Selbsthilfegruppe im März 2021
Aktuell rund 395 Teilnehmer*innen zwischen 18 und 80 Jahren (165 Männer, 230 Frauen)
Organisation von Online-Therapien, Fachvorträgen und Austauschmöglichkeiten. Online, da Präsenztermine für Betroffene zu anstrengend wären
Spenden werden für Online-Therapien wie Neuroathletik, Qi-Gong, Vagusnervaktivierung oder Stimmschulungen und Fachvorträge verwendet

Weitere Infos unter www.corona-im-laendle.de

NichtGenesenKids e.V.

"Betroffene Familien unterstützen und vernetzen, um die teils prekäre Situation der erkrankten Kinder und Jugendlichen zu verbessern"

NichtGenesenKids wurde als Verein für Eltern und Angehörige von Kindern mit ME/CFS, PostCovid und PostVac 2023 gegründet
Betroffene Kinder verlieren schnell den Zugang zum normalen Leben und haben kaum Zugang zu Schulunterricht oder Freunden (60% der Erkrankten sind arbeits- oder schulunfähig: 25% davon hausgebunden, viele bettlägerig)
Verein bietet Angebote wie WhatsApp Selbsthilfe-Gruppen, Online-Vorträge und sozialrechtliche Beratungsangebote
Deutschlandweit aktiv, in Baden-Württemberg rund 160 Mitglieder
Mit den Spenden werden Veranstaltungen und Angebote zur Unterstützung der Familien finanziert

Weitere Infos unter www.nichtgenesenkids.de

Jetzt spenden